Kezelése lada diabeet
Ezek ritka cukorbetegség formák, amelyeket gyakran tévesen 1-es vagy 2-es típusú diabéteszként diagnosztizálnak. Általában az kelthet gyanút, hogy a tünetek nem az általánosan megszokott életkorban jelentkeznek.
A es kromoszóma triszómiája es triszómia esetén szintén jelentkezhet 3-as típusú cukorbetegség.
A cukorbetegség formái: összehasonlítás gyakorisága Glucagon a vércukorszint szabályozásához A cukorbetegség viszonylag új formája, az ún Latent inzulinfüggő diabetes mellitus felnőttkori felnőttkorban LADA elvileg a Type 1 Diabetes, Bár az inzulint nem szabad azonnal beadni, a LADA-ban szenvedő betegeknek az 1-es típusú cukorbetegség jellemzői vannak: a hasnyálmirigy inzulinszekréciója a kezdetektől korlátozott. Ellenanyagokat találnak a vérben az inzulin előállítási helyei ellen, vagyis a hasnyálmirigyek szigetsejt-ellenanyagok, ICA ellen. Ezért olyan, mint az 1-es típusú cukorbetegség autoimmun betegségamelyben az immunrendszer megtámadja a szervezet saját struktúráit. A LADA eredetileg 2-es típusú cukorbetegségnek számít Emellett a LADA-betegek általában ellentétben állnak a tipikus 2-es típusú diabeteses pácienssel nem túlsúlyosés velük együtt a vércukorszint rendszerint néhány hónap múlva már nem a szokásos alapterápiával és tablettákkal jár a normál tartományban. Az ilyen típusú inzulinhiányos cukorbetegség ezért késleltetett 1-es típusú cukorbetegség.
Ezeknél a betegeknél a 2-es típusú cukorbetegségre jellemző tünetek lépnek fel, azonban 25 évnél fiatalabb életkorban. Ezek a fiatalok általában nem túlsúlyosak, miközben a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőkre a túlsúly gyakran jellemző.
Ezenkívül a MODY típusnál általában nem mutathatók ki autoantitestek, amelyek az 1-es típusú diabéteszre jellemzőek. A cukorbetegségnek tehát egy különleges formájáról van szó, amelyet a 3-as típusú diabéteszhez sorolnak.
A tudomány mai állása szerint ennél jóval több változat létezik. Ebben a cikkben bemutatok két kevéssé ismert formát.
Jelenleg 11 különböző MODY típus cukorbetegség szőr, amelyeket az ezeket okozó genetikai eltérés alapján különítenek el. Ezek mindegyikének közös jellemzője, hogy a hasnyálmirigy inzulintermelő béta-sejtjeinek működése korlátozott, ezért nem tudnak elegendő inzulint termelni.
Mivel egy génhiba géndefektus kezelése lada diabeet a hátterében, a MODY gyakran családi halmozódást mutat. Rendkívül fontos a MODY-t az 1-es típusú diabétesztől elkülöníteni.
A MODY egy alattomosan zajló betegség, a béta-sejtek ugyanis még egy ideig termelnek valamennyi inzulint, és a testi sejtek reagálnak erre.
- 1,5-es diabetes mellitus | kopetorpcsana.hu
- LADA típusú diabétesz- a cukorbetegség kevésbé ismert formája
- És melyik a második leggyakoribb diabetes típus?
- Cukorbetegség besorolás pathogenezis kezelése
Az orális glükóztolerancia teszt terheléses vércukorvizsgálat OGTT során a fokozott cukorfelvétel hatására inzulinszint-emelkedés mutatkozik. Rendszerint a pácienseknek kezdetben még nincs szükségük inzulininjekcióra.
Lassabb kifejlődése miatt a 3-as típusú cukorbetegség ezen formáját helyes táplálkozással, illetve tablettaformában szedett antidiabetikus gyógyszerekkel kontrollálni lehet. Később, előrehaladottabb stádiumban esetleg rövid hatástartamú gyors hatású inzulin adása válhat szükségessé röviddel az étkezések előtt.
Hirdetés LADA Late Autoimmune Diabetes with Adult onset : Az egyébként gyermek- és fiatalkorban fellépő 1-es típusú diabétesz a cukorbetegség ezen formájában a szokásosnál később, csak felnőttkorban jelentkezik.
Elégtelen inzulintermeléssel járó genetikai betegségek
Ahogyan a tipikus 1-es típusú cukorbetegségnél is, úgy ennél a formánál is kimutathatóak a hasnyálmirigy inzulintermelő béta-sejtjei ellen működő autoantitestek, amelyek a hasnyálmirigy szöveteit elpusztítják és ezzel abszolút inzulinhiányt okoznak. Ma még nem teljesen tisztázott, hogy mi okozza a LADA típusú diabéteszt.
Bibok Györgytőla Cukorbetegközpont diabetológusától ez utóbbiról megtudhatjuk, hogyan keletkezik, miben más a többi cukorbetegségtől, és hogy miként lehet kezelni. Ahogy az elnevezése is mutatja, felnőtteknél jelentkező látens lappangó autoimmun cukorbetegséget takar. Hogy mi is ez pontosan?
A genetikai okok mellett feltehetően környezeti hatások - például bizonyos vírusokkal való megfertőződés - is döntő szerepet játszanak abban, hogy a LADA betegség ténylegesen megnyilvánul. Ennek pontos okát eddig még nem sikerült kideríteni.
1-es típusú cukorbetegség
Az inzulinhatás hiányával járó genetikai betegségek A 3-as típusú cukorbetegség ezen formái közé tartozik többek között az A típusú inzulinrezisztencia szindróma és a lipoatrophiás diabétesz vagy egyszerűen csak lipoatrophiamás néven Lawrence-szindróma. Ezeket a betegségeket nagyon ritka genetikai hibák okozzák, amelyek miatt a testi sejtek inzulinrezisztenciája nagyon erősen kifejezett és a vércukorszint nagyon magas.
Az inzulinrezisztencia azt jelenti, hogy az inzulin a célsejtjére nem tud megfelelően hatni, azaz a cukor nem kerül be a sejtbe, hanem a vérben marad. A típusú inzulinrezisztencia szindróma: a betegségre a nagyon erősen kifejezett inzulinrezisztenciabőrelváltozások acanthosis nigricansvalamint a bőr alatti zsírszövetek eloszlásának megváltozása túlsúlyosság nélkül lipodystrophiaés nőknél férfinemihormon-túltengés hiperandrogenizmus jellemző.
Sajnos jelenleg még egyelőre nem találtak speciálisan megfelelő terápiát kezelése lada diabeet 3-as típusú cukorbetegség ezen formájának gyógyítására.
Lipatrophiás diabétesz Lawrence-szindróma : a cukorbetegség extrém ritka formájáról van szó, ami a világon mindössze száz embert érint. Eddig ismeretlen okokból ezek a páciensek szintén súlyos inzulinrezisztenciától szenvednek. A betegség előrehaladása során a bőr alatti zsírszövetek erősen csökkennek lipoatrophia.
A 3-as típusú cukorbetegség ezen formájának gyógyítására ma még sajnos nincs lehetőség.
